Chemia Organiczna
Strona startowa
Węglowodory
Alkohole
Związki Karbonylowe
Pochodne Kwasów
=> Estry kwaów karboksylowych
=> Estry kwasów nieorganicznych
=> Amidy kwasowe
=> Aminy
=> Aminy biogenne
=> Hydroksykwasy
=> Aminokwasy
=> Aminokwasy białkowe
=> Mocznik
Tłuszcze
Cukry
 

Mocznik

Mocznik


Kwas węglowy ze względu na obecność w swojej cząsteczce dwóch grup karboksylowych może tworzyć pochodne organiczne np. mocznik.

Właściwości fizyczne mocznika:

-biała krystaliczna substancja
-dobrze rozpuszczalny w wodzie
-odczyn roztworu wodnego obojętny

Reakcje charakterystyczne:
1. Hydroliza w środowisku kwaśnym (pod wpływem mocnych kwasów nieorganicznych)


2. Hydroliza w środowisku zasadowym (pod wpływem wodorotlenków litowców)


3. Reakcja kondensacji dwóch cząsteczek mocznika.
W wyniku reakcji tworzy się cząsteczka dimocznika zw. biuretem. Biuret zawiera wiązanie peptydowe, (wiązanie peptydowe wykrywa się za pomocą reakcji z jonami miedzi (II)- reakcja biuretowa).


Otrzymywanie:

A) Synteza amoniaku i dwutlenku węgla w reakcji odwrotnej do reakcji hydrolizy.


B) Z karbidu w reakcji z azotem otrzymuje się mieszaninę cyjanamidku wapnia i grafitu (zwaną azotniakiem), a następnie w reakcji z kwasami mineralnymi uzyskuje się cyjanamid, który z wodą tworzy mocznik.


C) w reakcji fosgenu z amoniakiem.


Występowanie:

-w pocie i moczu zwierząt i ludzi jako produkt przemiany białek
Zastosowanie:

-jako półprodukt w syntezie środków leczniczych i mas plastycznych
-jako nawóz azotowy


Dzisiaj stronę odwiedziło już 3 odwiedzający (32 wejścia) tutaj!
 
Autor
Daniel Paciorek
 
Ta strona internetowa została utworzona bezpłatnie pod adresem Stronygratis.pl. Czy chcesz też mieć własną stronę internetową?
Darmowa rejestracja