Chemia Organiczna
Strona startowa
Węglowodory
Alkohole
Związki Karbonylowe
Pochodne Kwasów
=> Estry kwaów karboksylowych
=> Estry kwasów nieorganicznych
=> Amidy kwasowe
=> Aminy
=> Aminy biogenne
=> Hydroksykwasy
=> Aminokwasy
=> Aminokwasy białkowe
=> Mocznik
Tłuszcze
Cukry
 

Mocznik

Mocznik


Kwas węglowy ze względu na obecność w swojej cząsteczce dwóch grup karboksylowych może tworzyć pochodne organiczne np. mocznik.

Właściwości fizyczne mocznika:

-biała krystaliczna substancja
-dobrze rozpuszczalny w wodzie
-odczyn roztworu wodnego obojętny

Reakcje charakterystyczne:
1. Hydroliza w środowisku kwaśnym (pod wpływem mocnych kwasów nieorganicznych)


2. Hydroliza w środowisku zasadowym (pod wpływem wodorotlenków litowców)


3. Reakcja kondensacji dwóch cząsteczek mocznika.
W wyniku reakcji tworzy się cząsteczka dimocznika zw. biuretem. Biuret zawiera wiązanie peptydowe, (wiązanie peptydowe wykrywa się za pomocą reakcji z jonami miedzi (II)- reakcja biuretowa).


Otrzymywanie:

A) Synteza amoniaku i dwutlenku węgla w reakcji odwrotnej do reakcji hydrolizy.


B) Z karbidu w reakcji z azotem otrzymuje się mieszaninę cyjanamidku wapnia i grafitu (zwaną azotniakiem), a następnie w reakcji z kwasami mineralnymi uzyskuje się cyjanamid, który z wodą tworzy mocznik.


C) w reakcji fosgenu z amoniakiem.


Występowanie:

-w pocie i moczu zwierząt i ludzi jako produkt przemiany białek
Zastosowanie:

-jako półprodukt w syntezie środków leczniczych i mas plastycznych
-jako nawóz azotowy


Dzisiaj stronę odwiedziło już 11 odwiedzający (26 wejścia) tutaj!
 
Autor
Daniel Paciorek
 
Ta strona internetowa została utworzona bezpłatnie pod adresem Stronygratis.pl. Czy chcesz też mieć własną stronę internetową?
Darmowa rejestracja