Chemia Organiczna
Strona startowa
Węglowodory
Alkohole
Związki Karbonylowe
=> Aldehydy i Ketony
=> Powstawanie aldehydów i ketonów
=> Reakcje polimeryzacji
=> Dialdehydy i diketony
=> Tautomeria ketoenolowa
=> Nienasycone aldehydy i ketony
=> Keteny
=> Kwasy karboksylowe
=> Kwasy dikarboksylowe
=> Kwasy aromatyczne
=> Nitryle i izonitryle
Pochodne Kwasów
Tłuszcze
Cukry
 

Kwasy aromatyczne

Kwasy aromatyczne


     Kwas benzoesowy w reakcji z zasadami tworzy sole zwane benzoesanami, które mają właściwości bakteriobójcze i są używane do konserwowania produktów spożywczych.


Kwas benzoesowy jest mocniejszym kwasem od węglowego (wypiera kwas węglowy z jego soli)
Jest mocniejszym kwasem od octowego.
Otrzymuje się go przez katalityczne utlenienie toluenu.


W reakcji nitrowania produktem głównym jest produkt meta (grupa karboksylowa jest podstawnikiem II rodzaju więc kieruje w położenie meta).


Dzisiaj stronę odwiedziło już 3 odwiedzający (10 wejścia) tutaj!
 
Autor
Daniel Paciorek
 
Ta strona internetowa została utworzona bezpłatnie pod adresem Stronygratis.pl. Czy chcesz też mieć własną stronę internetową?
Darmowa rejestracja